O-Amino-p-Chlorophenol

با استفاده از p-chlorophenol به عنوان ماده خام، 2-nitro-p-chlorophenol را می توان از طریق نیتراسیون ساخته و سپس کاهش داد تا p-chloro-o-aminophenol تولید شود.

(1) تولید 2-nitro-p-chlorophenol: استفاده از p-chlorophenol به عنوان ماده خام، نیتریفیکاسیون با اسید نیتریک.P-کلروفنل مقطر را به آرامی به مخزن هم زده با اسید نیتریک 30 درصد اضافه کنید، دما را روی 25-30 نگه دارید.℃حدود 2 ساعت هم بزنید، یخ را اضافه کنید تا خنک شود تا زیر 20 شود℃ته نشین می شود، فیلتر می شود و کیک فیلتر را به کنگو رد می شوییم، محصول 2-nitrop-chlorophenol به دست می آید.

(2) دو روش برای کاهش 2-nitro-p-chlorophenol وجود دارد.یکی کاهش با دی سولفید سدیم است.ابتدا از محلول هیدروکسید سدیم 30 درصد و پودر گوگرد برای ساخت محلول دی سولفید سدیم استفاده می شود و 2-نیترو-p-فنل به نسبت واکنش در 95-100 اضافه می شود.°ج، و واکنش به پایان رسیده است.پس از فیلتراسیون داغ، فیلتر با آب جوش شیرین خنثی می شود و تا 20 خنک می شود°C، فیلتر می شود و کیک فیلتر تا خنثی شدن شسته می شود تا محصول نهایی 2-nitro-p-chlorophenol به دست آید.

دوم روش کاهش هیدروژناسیون است.در حضور یک کاتالیزور نیکل، سوسپانسیون آبی 2-nitro-p-chlorophenol با pH=7 با سدیم دی هیدروژن فسفات هیدرات و محلول آبی هیدروکسید سدیم در فشار هیدروژن 4.05 مگاپاسکال و کاهش هیدروژناسیون در 60 تنظیم می شود.°ج- پس از کامل شدن واکنش، فشار را رها کنید، با نیتروژن جایگزین کنید، تا 95 گرم کنید°C، pH=10.7 را با هیدروکسید سدیم تنظیم کنید، کربن فعال و خاک دیاتومه را اضافه کنید، به شدت هم بزنید و فیلتر کنید.فیلتر بر روی pH=5.2 تنظیم شد (20°ج) با اسید کلریدریک غلیظ، تا 0 خنک شود°C، فیلتر، خشک شده و با بی سولفیت سدیم تیمار شده است.این عمل را چهار بار تکرار کنید، سپس با 2.67 کیلو پاسکال تقطیر کنید، کسری را در حدود 80 جمع کنید.°C، و آنها را خشک کنید تا محصول با عملکرد 97.7٪ به دست آید.