2،4،6-Trimethylaniline
فرمول ساختاری
مترادف: مسیدین;مزیدین;مسیدن;مسیدین;مزیتیلامین؛امینومسیلن؛2-آمینومزیتیلن؛2-آمینو-مسیلن؛2،4،6-Trimethylanili
شکل ظاهری: مایع زرد روشن
CAS NO.: 88-05-1
فرمول مولکولی: C9H13N
وزن مولکولی: 135.21
EINECS: 201-794-3
کد HS: 29214990
مشخصات
2،4،6-Trimethylaniline یک واسطه است که به طور گسترده در رنگ، آفت کش ها و سایر صنایع استفاده می شود.ماده اولیه برای سنتز مزیتیدین مزیتیلن است که در نفت وجود دارد.با تحقق تولید صنعتی در مقیاس بزرگ در چین، تولید مزیتلن همچنان رو به افزایش است، بنابراین توسعه محصولات پایین دستی آن بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته است.محصولات پایین دستی مزیتیلن مانند تریملیتیک اسید، مزیتیدین و M اسید همگی از محصولات شیمیایی مهم هستند.از مسیتیلن به عنوان ماده اولیه برای سنتز مزیتیدین استفاده می شود.واکنش نیتراسیون مزیتلن کلیدی است که مستقیماً با هزینه تولید و کیفیت محصول مرتبط است.
کاربرد
محصول خالص مزیتیدین در مجاورت هوا مایعی بی رنگ و شفاف است و به راحتی تغییر رنگ می دهد و فرآورده اغلب قهوه ای روشن است.نامحلول در آب، محلول در حلال های آلی مانند اتانول و اتر.Mesitylene واسطه ای از رنگ ها، رنگدانه های آلی و آفت کش ها است.به طور عمده در سنتز رنگ استفاده می شود.این حد واسط RAW آبی درخشان اسید ضعیف است.این ماده واسطه رنگ اسید ضعیف Praslin RAW است.
آماده سازی
1) در یک قیف 50 میلی لیتری قطره چکان فشار ثابت، ابتدا 10 گرم اسید استیک اضافه کنید و سپس 13.5 گرم اسید نیتریک 98 درصد اضافه کنید و بگذارید تا دمای زیر 25 درجه سانتیگراد استفاده شود.در یک فلاسک 250 میلی لیتری چهار گردنی، 24.5 گرم انیدرید استیک و 24 گرم مزیتیلن را به ترتیب اضافه کنید و محلول نیتریک اسید آماده شده را به صورت قطره ای و در حالی که در دمای 20-25 درجه سانتی گراد هم بزنید، اضافه کنید.پس از اتمام چکیدن، آن را به مدت 2 ساعت در 2Chemicalbook در دمای 0 تا 25 درجه سانتیگراد نگه دارید، سپس آن را تا 35 تا 40 درجه سانتیگراد افزایش دهید و به مدت 2 ساعت نگه دارید.نمونه برداری توسط کروماتوگراف مایع مورد آزمایش قرار گرفت و هنگامی که مزیتلن تشخیص داده نشد، واکنش خاتمه یافت.معادله واکنش به صورت زیر است:
2) پس از تصفیه واکنش نیتریفیکاسیون دو روش اصلی برای پس از تصفیه واکنش نیتریفیکاسیون وجود دارد، شستشو با آب و تقطیر.روش شستشو با آب: پس از اتمام واکنش نیتراسیون، حدود 40 گرم آب به فلاسک اضافه کنید، دما را تا 65 درجه سانتیگراد افزایش دهید، در حالی که داغ است لایه ها را جدا کنید، 2 تا 3 بار با آب داغ 65 درجه بشویید، فاز ارگانیک. نیترو مزیتلن است.روش تقطیر: پس از پایان واکنش نیتراسیون، دما را به 70-80 درجه سانتیگراد رسانده و سپس اسید استیک را با تقطیر در خلاء خارج می کنند تا نیترو مزیتلن بدست آید.
